Δήμητρα Ευθυμιάδου
Ποιο νοσοκομείο κατέχει την πρωτιά στην Αθήνα
Στα απογευματινά ιατρεία επί πληρωμή στα δημόσια νοσοκομεία συνεχίζουν να πηγαίνουν οι ασθενείς, αφού φαίνεται ότι η δυσκολία πρόσβασης στα δωρεάν πρωινά τους οδηγεί να βάλουν βαθιά το χέρι στην τσέπη
Παρά τους ισχυρισμούς του Άδωνι Γεωργιάδη ότι διευκόλυνε με τις ψηφιακές του εφαρμογές την πρόσβαση των ασθενών στο ΕΣΥ και μάλιστα δωρεάν, τα επίσημα στοιχεία του υπουργείου Υγείας δείχνουν ότι οι ασθενείς αναγκάζονται να απευθύνονται και πάλι στα απογευματινά ιατρεία στα οποία πληρώνουν από την τσέπη τους.
Να υπενθυμιστεί ότι ο θεσμός των απογευματινών ιατρεία που ονομάζεται και ολοήμερη λειτουργία, θεσμοθετήθηκε για πρώτη φορά το 2001 επί υπουργίας Αλέκου Παπαδόπουλου. Μάλιστα είχαν υπάρξει σφοδρές αντιδράσεις από φορείς και κόμματα, αλλά τελικώς το σύστημα παρέμεινε στο ΕΣΥ για πάνω από 25 χρόνια.
Οι επισκέψεις
Με βάση τις επίσημες καταγραφές του υπουργείου Υγείας, το νοσοκομείο με τις περισσότερες επισκέψεις στα απογευματινά ιατρεία στην Αττική και την 1η Υγειονομική Περιφέρεια (1η ΥΠΕ) είναι το Ανδρέας Συγγρός με 45.361 ασθενείς το 2025.
Ακολουθεί το ΚΑΤ με 26.872 επισκέψεις και αμέσως μετά ο Άγιος Σάββας με 19.853. Το νοσοκομείο Γ.Γεννηματάς είχε την περσινή χρονιά 17.097 ασθενείς, το Μαιευτήριο Αθηνών Έλενα Βενιζέλου 14.696, το Οφθαλμιατρείο Αθηνών 14.184 και ο Ευαγγελισμός που είναι το μεγαλύτερο νοσοκομείο 12.021 επισκέψεις στα απογευματινά ιατρεία.
Το κόστος
Σήμερα για να δει κανείς τον γιατρό της επιλογής του σε απογευματινό ιατρείο νοσοκομείου πρέπει να καταβάλει τα εξής ποσά ανάλογα με τη θέση του γιατρού:
- 36 € Λέκτορας – Επιμελητής Β’
- 48 € Επιμελητής Α’ – Επίκουρος Καθηγητής
- 60 € Διευθυντής – Αναπληρωτής Καθηγητής
- 64 € Συντονιστής Διευθυντής
- 72 € Καθηγητής
Να σημειωθεί πως τα ασφαλιστικά Ταμεία δεν καλύπτουν το κόστος της επίσκεψης. Ωστόσο καλύπτουν τις ιατρικές πράξεις και τις διαγνωστικές εξετάσεις (αιματολογικές εξετάσεις, ακτινογραφίες κ.λ.π.), αρκεί ο ασθενής να διαθέτει το απαραίτητο παραπεμπτικό. Διαφορετικά καταβάλει όλο το κόστος από την τσέπη του.
Συναγερμός στην Ιαπωνία: 20 θάνατοι μετά από λήψη φαρμάκου για σπάνια ασθένεια. Διατίθεται και στην Ελλάδα
Οδηγία από την εταιρεία προς τους γιατρούς να σταματήσουν τη χορήγηση του φαρμάκου σε νέους ασθενείς
Περίπου 20 θάνατοι που συνδέονται με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία έχουν αναφερθεί στην Ιαπωνία σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακο Tavneos της Amgen για σπάνια παθήση, σύμφωνα με προειδοποίηση ασφαλείας που εξέδωσε την Παρασκευή (15/5) η συνεργαζόμενη εταιρεία Kissei Pharmaceutical.
Η Kissei ζήτησε από τους γιατρούς να σταματήσουν να συνταγογραφούν το Tavneos σε νέους ασθενείς και να επανεξετάσουν τις θεραπείες όσων ήδη το λαμβάνουν, λόγω του κινδύνου ηπατικής βλάβης.
Σύμφωνα με το Reuters, η εταιρεία ανέφερε επίσης ότι ορισμένοι από τους θανάτους έως τις 27 Απριλίου σχετίζονταν με σοβαρή ηπατική πάθηση που καταστρέφει τους χοληφόρους πόρους, αν και δεν έχει επιβεβαιωθεί άμεση σύνδεση με το φάρμακο σε όλες τις περιπτώσεις.
Το φάρμακο έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της αγγειίτιδας που σχετίζεται με ANCA (αντισώματα κατά του κυτταροπλάσματος ουδετερόφιλων), μιας ομάδας σπάνιων αυτοάνοσων νοσημάτων που προκαλούν φλεγμονή σε μικρά και μεσαίου μεγέθους αιμοφόρα αγγεία, και πλέον βρίσκεται υπό αυξανόμενο ρυθμιστικό έλεγχο.
Σε εγρήγορση οι ρυθμιστικές αρχές σε ΗΠΑ και Ευρώπη
Η Kissei δήλωσε ότι τα περισσότερα περιστατικά σοβαρής ηπατικής βλάβης εμφανίστηκαν μέσα στους πρώτους τρεις μήνες από την έναρξη της θεραπείας. Πρόσθεσε ότι περίπου 8.503 ασθενείς στην Ιαπωνία έχουν λάβει το Tavneos από την κυκλοφορία του το 2022 και συνέστησε τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και άμεση διακοπή του φαρμάκου αν εντοπιστούν ανωμαλίες.
Η Wall Street Journal μετέδωσε πρώτη την εξέλιξη νωρίτερα την Παρασκευή. Οι αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές έχουν ήδη επισημάνει περιστατικά σοβαρής ηπατικής βλάβης και έχουν ξεκινήσει διαδικασίες για την απόσυρση της θεραπείας, αν και η Amgen υποστηρίζει ότι το φάρμακο διατηρεί ευνοϊκό προφίλ κινδύνου-οφέλους.
Το Tavneos εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2021 και κυκλοφόρησε στην Ιαπωνία έναν χρόνο αργότερα. Η Amgen απέκτησε το φάρμακο μέσω της εξαγοράς της εταιρείας ανάπτυξής του, ChemoCentryx, έναντι 3,7 δισεκατομμυρίων δολαρίων το 2022. Νωρίτερα φέτος, ο FDA ζήτησε από την Amgen να αποσύρει οικειοθελώς το φάρμακο από την αμερικανική αγορά, αλλά η εταιρεία αρνήθηκε. Έκτοτε, η ρυθμιστική αρχή ξεκίνησε επίσημη διαδικασία απόσυρσης αφού εντόπισε δεκάδες περιστατικά ηπατικής βλάβης παγκοσμίως, πολλά από αυτά στην Ιαπωνία.
